CD-Roentgen: Interactive Radiology
1 × 479 ₽ 
Interactive electrocardiography ecg
1 × 479 ₽ 
Pathology Of The Eye
1 × 479 ₽ 
Microscopic Anatomy
1 × 479 ₽ Подытог: 1,916 ₽
CD-Roentgen: Interactive Radiology
1 × 479 ₽ Interactive electrocardiography ecg
1 × 479 ₽ Pathology Of The Eye
1 × 479 ₽ Microscopic Anatomy
1 × 479 ₽ Подытог: 1,916 ₽
Минздрав РФ снял ограничения на вакцинацию Спутником V беременных с высоким риском тяжелого течения COVID-19, сообщил глава ведомства Михаил Мурашко на президиуме координационного совета Правительстве РФ по борьбе с распространением коронавирусной инфекции. За основу были взяты данные участниц основных КИ Спутника V, забеременевших в ходе исследования, в том числе в пострегистрационном периоде, а также доклинические исследования безопасности вакцины.
«С учетом положительных результатов доклинических исследований безопасности вакцины, а также накопленных данных по эффективности и безопасности в клинических исследованиях и пострегистрационном периоде, экспертным сообществом принято решение о снятии противопоказаний для применения вакцины Гам-Ковид-Вак у беременных. Таким образом, открыта возможность вакцинации беременных с высоким риском тяжелого течения заболевания коронавирусной инфекцией», – сказал Мурашко. В ГРЛС данные о снятии ограничения пока не доступны.
Случаи заболевания COVID-19 встречаются среди беременных, в том числе в тяжелых формам, уточнил министр.
В конце мая разработчик вакцины в НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи сообщали, что в ходе исследования Спутника V забеременела 21 женщина, нежелательных реакций на действие препарата обнаружено не было. Дополнительные исследования для выявления безопасности применения вакцины у беременных проводились также на млекопитающих.
Отдельное исследование своей вакцины на беременных проводили Pfizer и BioNTech. В феврале КИ были запущены в Израиле на 20 беременных, а также стартовало международное исследование с участием 4 тысяч женщин. Израильское исследование показало, что антитела выработались у всех участвовавших в испытаниях женщин и их детей.
Национальный институт здравоохранения США 23 июня анонсировал начало КИ MOMI-VAX по оценке иммунного ответа при вакцинации беременных от COVID-19. В исследовании примут участие 750 беременных и 250 недавно родивших женщин, провакцинированных любым разрешенным к применению в США препаратом: Moderna, Pfizer и BioNTech, Johnson & Johnson.
