Сотрудники Медико-генетического научного центра РАМН работают над новым противоопухолевым препаратом

Ученые Медико-генетического научного центра РАМН разрабатывают новый препарат направленного действия для терапии рака. В результате  должен появиться препарат, позволяющий при существенно меньшей дозировке применяющегося на практике химиопрепарата получить больший эффект и свести к минимуму побочное действие  химиотерапевтического воздействия. 

По словам специалистов, при злокачественном процессе в клетке накапливаются мутации, нарушающие естественный, генетически запрограммированный механизм гибели клеток, или, говоря научным языком, апоптоз. Генетически нарушенные раковые клетки не гибнут, а продолжают жить и размножаться. Учеными найдены комбинации генов, при воздействии на которые восстанавливается процесс гибели клеток.  Преимущество этого метода заключается в том, что гибель клетки происходит при минимальном внешнем воздействии (например, малых доз химиотерапии).

Объектом исследования стали клетки полипозного рака толстой кишки, устойчивые к действию оксалиплатина – современного препарата третьего поколения, часто применяющегося на практике.

Исследования показали, что «выключение» генов — ингибиторов апоптоза и их комбинаций приводит к запрограммированной гибели раковой клетки, особенно в условиях индукции апоптоза химиопрепаратом. 

Был разработан подход, позволяющий существенно снизить дозировку химиопрепарата и свести к минимуму побочное действие, при повышении эффективности химиотерапевтического воздействия. Выявлена комбинация генов-мишеней, ингибирование которых приводит к существенной гибели раковых клеток. Полученные данные показывают возможность эффективного преодоления резистентности к химиотерапии посредством малых доз оксалиплатина в комбинации с интерферирующими РНК.

Работа Александры Коротаевой «Ингибирование потенциальных генов-мишеней с помощью интерферирующих РНК в клетках колоректального рака» стала одной из семи победителей конкурса «Авангард знаний — 2012», организованного компанией AstraZeneca.

Как рассказала «ФВ» Александра Коротаева, сейчас наша группа заканчивает работу на клеточных культурах и переходит к экспериментам на модели мышей. В дальнейшем исследователи планируют провести клинические испытания.

«У нас уже достаточно много сделано, но много сложностей предстоит преодолеть. Если мы будем рассчитывать только на имеющиеся силы и финансирование, то процесс создания нового препарата может затянуться. Поэтому, конечно, было бы хорошо, если бы нашелся заинтересованный инвестор. Готовы мы и на взаимовыгодное сотрудничество с крупной фармкомпанией», — сказала Александра Коротаева. «Очень бы хотелось, чтобы создание этого препарата не затягивалось надолго. Ведь чем быстрее он будет сделан, тем раньше мы сможем начать помогать людям, страдающим раковыми заболеваниями».