Составлен рейтинг недобросовестных производителей лекарств
Росздравнадзор составил рейтинг фармпроизводителей, лидирующих по недоброкачественной продукции за 1-е полугодие 2009 года.
Рейтинг зарубежных производителей открывает ООО “Здоровая фармацевтическая компания” (Украина), у которой забраковали 12 серий препаратов двух торговых наименований. На втором месте — немецкая компания “Новартис” — в брак пошло 7 серий одного наименования. На третьем — американская фирма “Сагмел Инк” (5 серий, 4 торговых наименования), на четвертом — АО “Варшавский фармзавод Польфа” (5 серий одного наименования). Далее следуют “Шрея Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд” (Индия), “Сишуи Ксирканг Фармасьютикал Ко.Лтд” (Китай), “Лаборатория Роза-Фитофарма” (Франция), “Белмедпрепараты” и “Борисовский завод медпрепаратов” (Беларусь), “Ипка Лабораториз Лимитед” (Индия) и ОАО “Фрамак” (Украина).
Отличились и соотечественники. Первое место принадлежит ЗАО “Сотекс” — участнику скандала, связанному с препаратом “Милдронат” (из ста забракованных серий этого производителя 98 относятся к “Милдронату”). На втором месте — ОАО “Флора Кавказа”, на третьем — ОАО “Новосибхимфарм”, на четвертом — Государственный завод медицинских препаратов ГУП, дочернее предприятие ГУП “ГосНИИОХТ” , на пятом — ООО “Йодные технологии и маркетинг”. За ними идут ЗАО “Вифитех”, ОАО “Дальхимфарм”, ОАО “Татхимфармпрепараты”, ФГУП “Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко”, ЗАО “Ростовская фармфабрика” и ЗАО “Ярославская фармфабрика”.
Помимо этого Росздравнадзором выявлено 6 торговых названий 44 серий фальсифицированных фармсубстанций. То есть того “теста”, которое закупают производители для производства таблеток. В их числе: “Парацетамол, субстанция-порошок” 2 серий китайского производства, еще один китайский “Парацетамол, субстанция-порошок” 36 серий; “Нифедипин, субстанция-порошок” 1 серии (Индия); “Преднизолон, субстанция” (Китай) 2 серий; “Ранитидина гидрохлорид” (Индия) 1 серии; “Метамизол натрия, субстанция-порошок” (Китай) 1 серии; “Ацетилсалициловая кислота, субстанция-порошок” (Китай) 1 серии.
Росздравнадзор уже проинформировал всех производителей о сомнительных фармсубстанциях неустановленного происхождения. В итоге предприятия, которые уже успели их использовать при выпуске готовых препаратов, вынуждены были отозвать из обращения 128 серий готовых лекарственных средств.
