Систему маркировки лекарств перевели в уведомительный режим работы
Система маркировки лекарственных препаратов временно переводится в уведомительный режим работы в аптечном и дистрибьюторском сегментах. Как рассказал глава Минпромторга Денис Мантуров, с момента запуска системы маркировки было зафиксировано два сбоя, которые были устранены оператором в течение суток. Однако, как заметил министр, до сих пор остаются проблемы, связанные в том числе с недостаточной технической готовностью дистрибуторов и ряда аптечных организаций к работе с маркированными препаратами.
«Пока опт и розница решают эти вопросы, мы с коллегами из других ведомств, принимая во внимание пик повышенного спроса, решили временно перевести систему маркировки лекарств в уведомительный режим работы в аптечном и дистрибьюторском сегментах. Это позволяет «отпускать» товар сразу, не дожидаясь «ответа» системы маркировки» – добавил Денис Мантуров.
В системе маркировки лекарств на данный момент работает 77 тысяч организаций, промаркированных препаратов – более 1 млрд упаковок. Доля маркированных препаратов на рынке сегодня не превышает 10-15% от общего объема (с учетом наличия немаркированных остатков).
«Готовность производителей лекарств оценивается как крайне высокая – как в части маркировки, так и в части наращивания объемов производства лекарств, что особенно важно в условиях сезонного подъема заболеваемости. Объем произведенной продукции по итогам августа 2020 года вырос в 2 раза в сравнении с предыдущим месяцем, а за сентябрь на 63% по сравнению с апрелем 2020 года – периодом I волны COVID-19, в октябре тенденция роста сохраняется. Например, производство интерферона альфа-2b выросло на 82%, по гидроксихлорохину – прирост 154%, фавипиравир – прирост 165%, олокизумаб – прирост объема производства 495%» — подчеркнул Мантуров.
Ранее Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) направила главе правительства РФ Михаилу Мишустину обращение, в котором выразила обеспокоенность проблемами в работе системы маркировки лекарств. В АРФП отметили, что из-за недостатков работы системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) может возникнуть дефицит лекарственных препаратов в аптеках и лечебно-профилактических учреждениях.
