Servier выплатит 430 млн евро за продажу смертельно опасного препарата для контроля веса

Судебные разбирательства по вопросу препарата Mediator идут на протяжение почти 10 лет. Предыдущий виток судопроизводства пришелся на 2019-2020 годы, тогда в процессе приняли участие около 6,5 тысячи гражданских сторон, 376 юристов, 12 физических и 11 юридических лиц, в числе которых лаборатория Servier и ее девять филиалов, а также Национальное агентство по безопасности лекарственных средств (ANSM).

В марте 2021 года суд первой инстанции признал Servier виновной в обмане при отягчающих обстоятельства, мошенничестве и непредумышленных убийствах из-за сокрытия опасных побочных эффектов Mediator. По некоторым данным, препарат стал причиной гибели от 1,5 тысячи до 2,1 тысячи человек.

Суд тогда посчитал, что французская фармкомпания сознательно скрывала свойства Mediator к подавлению аппетита. Лаборатории Servier и шесть компаний группы были оштрафованы на 2,7 млн евро, а Жан-Филипп Сета, бывший помощник основателя компании Жака Сервье, приговорен к четырем годам тюрьмы и штрафу в 90 тысяч евро. Также суд признал виновным в халатности ANSM, которое, несмотря на многочисленные жалобы и исследования, указывающие на вред препарата здоровью, запретило его продажу только в 2009 году.

При этом суд первой инстанции оправдал Servier по некоторым пунктам о мошенничестве и неправомерном получении разрешения на продажу. Теперь апелляционный суд изменил решение и выдвинул соответствующие санкции. В компании заявили, что планируют обжаловать последнее решение в Кассационном суде Франции. 

Компания Servier была основана в 1954 году. Специализируется на препаратах для лечения онкологических, метаболических, кардиоваскулярных и других заболеваний. Несмотря на то что в 1971 году действующее вещество препарата Mediator бенфлуорекс было признано ВОЗ аноректиком (подавителем аппетита), Servier смогла оформить лекарство как противодиабетический препарат. При этом врачи стали замечать связь между приемом Mediator и вероятностью развития у пациента легочной артериальной гипертензии и патологии сердечных клапанов.

В 2007 году французский пульмонолог Ирэн Фрашон опубликовала исследование о негативном влиянии препарата на сердечно-сосудистую систему. В 2009 году препарат был запрещен к продаже. Именно тогда и разгорелся скандал, длящийся до сих пор.