Сергей Нарышкин считает преднамеренным затягивание регистрации «Спутник V» в ЕС

«Европейское лекарственное агентство, которое осуществляет регистрацию всех лекарственных препаратов, тянет. Я не хочу обвинить экспертов, специалистов Европейского лекарственного агентства, но мы достоверно знаем, что эта затяжка связана с соответствующими сигналами, которые поступают из высоких кабинетов Европейского союза. Почему это происходит? В этом есть только лишь причины политического характера или еще присутствует и экономический фактор, не знаю, пусть в этом разбираются и сами граждане европейских стран, и правоохранительные органы, но мы понимаем, что это просто аморально», – сказал Сергей Нарышкин.

Накануне глава СВР заявил об очередной провокации, которую готовит ЕС против нашей страны. Россию пытаются обвинить в разжигании антипрививочной кампании за рубежом.

20 января Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) сообщил о подаче заявления о регистрации вакцины «Спутник V» в Евросоюзе.

В конце апреля глава Минздрава России Михаил Мурашко заявил, что эксперты Европейского агентства лекарственных средств завершили первый этап экспертизы вакцины от коронавируса «Спутник V» в России и готовятся к инспекции производственных площадок.

Также «ФВ» писал, что с мая по июнь специалисты ВОЗ и EMA будут проводить новой этап экспертизы «Спутник V». Эксперты оценят методы ее производства после того, как закончат проверять соблюдение протоколов проведения клинических испытаний.

В середине мая Генеральный секретарь ООН Антониу Гутерриш призвал ВОЗ одобрить российскую вакцину «Спутник V» против COVID-19. По его словам, ООН будет приветствовать признание препарата, который может оказаться одним из ключевых методов в борьбе с пандемией.