Сергей Глаголев на ПМЭФ-2026 обозначил главную задачу фарминдустрии
Повышать средний чек в фарме нужно за счет инноваций, а не индексации цен на известные препараты, заявил замминистра здравоохранения Сергей Глаголев на ПМЭФ-2026. Он также рассказал о проблеме гарантированного спроса, критериях СЗЛС, ускоренной экспертизе и росте экспорта российской фармпродукции почти на 30%.
Заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев назвал главной задачей фарминдустрии повышение среднего чека, об этом он заявил на Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ-2026).
«Имманентная задача — трансцендентальная — повысить средний чек российской фармы, но не за счет индексации цен на известные лекарственные препараты, а за счет как раз инновационного сегмента всеми возможностями», — заявил Сергей Глаголев.
Ключевым вопросом для фарминдустрии спикер назвал проблему гарантированного спроса. Именно для ее решения разрабатываются регуляторные подходы: создание стимулов и альтернативных механизмов там, где это необходимо, чтобы сделать инвестиции в инновации привлекательными. Важную роль здесь играет национальный проект «Новые технологии сбережения здоровья», и рядом, по словам Сергея Глаголева, «идет вопрос инвентаризации и формирования компетенций того, что в России не производится». Здесь очень важна как раз позиция Российского научного фонда (РНФ) относительно инноваций в плане фармсубстанций.
Замглавы Минздрава РФ также обратил внимание на право применения сформированных критериев стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС). «Они так заточены, что мы стремимся иметь первый инжинерик инновационного препарата, локализованного в России. Там есть понижающие коэффициенты, но там есть и маржинальность. Давайте вот эти компетенции сделаем инвестиционно привлекательными, потому что если мы локализуем вторую молекулу, то на инновационном направлении мы создаем задел для создания уже отечественного инновационного препарата в данном классе».
Говоря об инновациях, Сергей Глаголев отметил, что уже созданы треки по социальной значимости и особой значимости лекарственных препаратов. Регулятор готов к ускоренной экспертизе регистрации и консультированию «на берегу» — до подачи документов, включая тактику исследования, правильное патентование и защиту отечественных разработок. Еще одно направление инноваций, которое относительно страхует риски, — это госпитальные исключения. Сейчас одобрены высокотехнологичные лекарственные препараты (ВТЛП) и биомедицинские клеточные продукты (БМКП). Идет работа по персонализированным генетическим методам лечения.
«Это тоже вопрос, который позволяет вот в таких нишевых историях, которые в последнее время являются фокусом любых инноваций и в онкологии, и в орфанных, и в аутоиммунных заболеваниях, создать пространство для российских предприятий», — заявил Сергей Глаголев.
Он также отметил, что нужно расширять международный опыт сотрудничества. «В идеале инновации из стран БРИКС должны приходить через взаимодействие с российскими научными институтами, изучаться здесь и локализовываться на российских предприятиях», — поделился замглавы Минздрава РФ. Он назвал важным и повышение экспортного потенциала.
«Да, наша индустрия за последний год увеличила экспорт до 1 млрд долл. Там был очень приличный, почти тридцатипроцентный рост экспорта, но за счет квалификации нашей регуляторной системы он может и расширяться», — заявил Сергей Глаголев.
