Seagen: успех препарата для лечения рака молочной железы в исследовании III фазы
В среду компания Seagen заявила, что в ходе исследования III фазы по изучению препарата Tukysa у больных раком молочной железы была достигнута основная цель. Это повысило перспективы компании в рамках предстоящей сделки с Pfizer.
В марте компания Pfizer приняла решение о приобретении Seagen и ее препаратов для таргетной терапии. Сделка стоимостью 43 млрд долларов США позволит компании подготовиться к резкому падению объемов продаж препарата для лечения COVID-19 и выхода на рынок некоторых дженериков компаний-конкурентов.
Применение препарата Tuksya, наряду с препаратом Кадсила компании Roche, способствовало увеличению периода отсутствия прогрессирования рака молочной железы.
Препарат Кадсила относится к классу конъюгатов антитело-препарат, которые в последние несколько лет получили широкое распространение для лечения рака молочной железы.
Некоторое время назад на рынок вышел Enhertu компаний Daiichi Sankyo и AstraZeneca, который составил конкуренцию препарату компании Roche.
Препарат Tukysa (тукатиниб) разрешен к применению в комбинации с препаратом Герцептин компании Roche и химиотерапевтическим препаратом Кселода при прогрессировании или распространении опухоли на фоне не менее одной линии предшествующей терапии.
В указанном исследовании принимали участие пациентки с HER2-позитивным раком молочной железы, на долю которого приходится 15‒20% всех случаев рака молочной железы в США.
