Sanofi успешно испытала комбинированный препарат для лечения диабета

Французская фармацевтическая компания Sanofi сообщила об успешном прохождении клинических исследований III фазы комбинированным лекарственным препаратом для терапии диабета 2 типа на основе инсулина гларгина (100 единиц/мл) и ликсисенатида. Согласно официальному сообщению компании, экспериментальное ЛС LixiLan достигло конечных точек КИ.

В рамках КИ проводилась сравнительная оценка безопасности и эффективности использования экспериментального ЛС по сравнению с монотерапией инсулином гларгином или ликсисенатидом. Для участия в 30-недельных КИ было отобрано 1170 пациентов. По результатам КИ, ученые отметили, что применение комбинированного ЛС эффективнее помогает снизить гликированный гемоглобин по сравнению с монотерапий: у 74% из LixiLan группы наблюдалось снижение HbA1до нормального уровня (меньше 7%), тогда как в гларгин-группе этот показатель составил 59%, а в ликсисенатид-группе – 33%.

В компании заявили, что контрольные органы США могут зарегистрировать лекарственное средство уже в августе текущего года. По прогнозам специалистов, продажи LixiLan в 2020 году могут превысить 1 млрд долларов.

Французская фармацевтическая компания Sanofi сообщила об успешном прохождении клинических исследований III фазы комбинированным лекарственным препаратом для терапии диабета 2 типа на основе инсулина гларгина (100 единиц/мл) и ликсисенатида. Согласно официальному сообщению компании, экспериментальное ЛС LixiLan достигло конечных точек КИ.

В рамках КИ проводилась сравнительная оценка безопасности и эффективности использования экспериментального ЛС по сравнению с монотерапией инсулином гларгином или ликсисенатидом. Для участия в 30-недельных КИ было отобрано 1170 пациентов. По результатам КИ, ученые отметили, что применение комбинированного ЛС эффективнее помогает снизить гликированный гемоглобин по сравнению с монотерапий: у 74% из LixiLan группы наблюдалось снижение HbA1до нормального уровня (меньше 7%), тогда как в гларгин-группе этот показатель составил 59%, а в ликсисенатид-группе – 33%.

В компании заявили, что контрольные органы США могут зарегистрировать лекарственное средство уже в августе текущего года. По прогнозам специалистов, продажи LixiLan в 2020 году могут превысить 1 млрд долларов.