Sanofi урегулировала более 4 тыс. судебных исков по ранитидину

Ранитидин был впервые одобрен FDA в 1983 году. В 1988 году препарат стал одним из самых продаваемых в мире и одним из первых, чей годовой объем продаж преодолел отметку в 1 млрд долл. Первоначально патент на препарат принадлежал британской GSK. Позднее права на лекарственное средство перешли компании Pfizer, затем Boehringer Ingelheim, а в 2017 году были проданы Sanofi.

Это не первый успех французского производителя в судебных разбирательствах по делу о «Зантаке». В 2022 году суд штата Флорида прекратил производство по более 50 тыс. искам, заявив об отсутствии доказательств, указывающих на пагубный эффект препарата.

Bloomberg Businessweek сообщил, что GSK знала о риске возникновения рака при употреблении «Зантака», но все равно продавала его. Отмечается также, что FDA тоже располагало сведениями о рисках, но все равно выдало разрешение на применение препарата при язве желудка и изжоге.

GSK при этом не поделилась с агентством данными «ключевого испытания», а после поддерживала «некачественные исследования», в которых опасность препарата преуменьшалась. Компания не предприняла никаких мер, чтобы смягчить проблему.

FDA направило требование отозвать препарат с рынка только в 2020 году. Сегодня Sanofi продает Zantac360 c активным ингредиентом famotidine, показанный при изжогах.