«Sanofi» сообщила об успешном завершении клинического исследования ІІІ фазы препарата Lyxumia®

Компания «Sanofi» сообщила об окончании одного из клинических исследований ІІІ фазы экспериментального препарата Lyxumia® (ликсисенатид), применяемого в качестве дополнительной поддерживающей терапии при сахарном диабете наряду с инсулином. Ликсисенатид — агонист глюкагонподобного пептида-1 (glucagon-like peptide-1 — GLP-1). GLP-1 — природный пептид, который синтезируется через несколько минут после приема пищи. Он подавляет секрецию глюкагона и стимулирует синтез инсулина клетками поджелудочной железы.

В ходе рандомизированного плацебо-контролируемого исследования GetGoal-L, которое является одним из 9 запланированных испытаний ІІІ фазы в рамках программы GetGoal, было показано, что применение Lyxumia® способствует достоверному снижению уровня гликозилированного гемоглобина HbA1c в крови пациентов с сахарным диабетом ІІ типа без повышения риска развития гипогликимии по сравнению с плацебо.

Кроме того, применение Lyxumia® дает возможность контролировать уровень постпрандиальной глюкозы в крови и способствует уменьшению избыточной массы тела. Эти результаты подтверждают данные, полученные в ходе более раннего исследования GetGoal-L Asia. Также доказано, что Lyxumia® обладает хорошим профилем безопасности.