Sanofi Pasteur получила разрешение FDA на маркетинг вакцины Pentacel

Компания Sanofi Pasteur, подразделение французской Sanofi-Aventis Group, занимающееся разработкой вакцин, получила разрешение Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на маркетинг конъюгированной вакцины Pentacel против дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и гемофильной b инфекции. Вакцина разрешена для иммунизации детей в возрасте от 6 нед. до 4 лет. Рекомендовано 4-этапное введение вакцины: в 2, 4, 6 и 15 – 18 мес. При необходимости первая доза вакцины может быть введена ребенку, начиная с 6-недельного возраста.