Sanofi и Pozen аннулируют лицензионное соглашение

Французская фармацевтическая компания Sanofi и американская Pozen пришли к взаимному соглашению об аннулировании соглашения о совместной коммерциализации экспериментальных комбинированных препаратов для лечения язвенной болезни желудка  PA8140 и PA32540, содержащих аспирин и омепразол, сообщает FirstWord Pharma. Все лицензионные права на препараты Sanofi возвращает компании Pozen. Акции американской компании подешевели на 17%.  

В июле 2014 г. Pozen сообщила о том, что FDA приняла к рассмотрению повторную заявку на препараты PA8140 и PA32540 с датой принятия решения 30 декабря.

Препараты являются комбинацией омепразола в дозировке 40 мг с аспирином в дозировке 81 мг и 325 мг. и предназначены для вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с риском развития аспирин-индуцированной язвенной болезнью желудка.

Как отметили в Pozen, ранее FDA утвердило торговые наименования для этих препаратов – Yosprala 81/40 и Yosprala 325/40 соответственно.