Sanofi и GSK представили убедительные данные испытаний бустерной вакцинации от COVID-19

Компании Sanofi и GSK опубликовали результаты исследования бустерного введения экспериментальной рекомбинантной адъювантной вакцины собственной разработки.

Согласно пресс-релизу компаний, бустерная доза вызывает сильный иммунный ответ, а уровень антител в результате вырастает в 9-43 раза вне зависимости от того, какой вакциной была проведена первичная иммунизация (AstraZeneca, Johnson & Johnson, Moderna, Pfizer/BioNTech). Кроме того, выраженность иммунного ответа не зависела от возрастной группы участников.

Что касается профиля безопасности препарата, то вакцина хорошо переносилась, а частота развития нежелательных явлений была сопоставима с зарегистрированными на сегодняшний день вакцинами от коронавирусной инфекции.

Компании Sanofi и GSK опубликовали результаты исследования бустерного введения экспериментальной рекомбинантной адъювантной вакцины собственной разработки.

Согласно пресс-релизу компаний, бустерная доза вызывает сильный иммунный ответ, а уровень антител в результате вырастает в 9-43 раза вне зависимости от того, какой вакциной была проведена первичная иммунизация (AstraZeneca, Johnson & Johnson, Moderna, Pfizer/BioNTech). Кроме того, выраженность иммунного ответа не зависела от возрастной группы участников.

Что касается профиля безопасности препарата, то вакцина хорошо переносилась, а частота развития нежелательных явлений была сопоставима с зарегистрированными на сегодняшний день вакцинами от коронавирусной инфекции.