Санофи-авентис приобретет TargeGen Inc.
В соответствии с условиями соглашения санофи-авентис внесет предоплату в размере 75 млн. долл. по факту заключения сделки. Дальнейшие поэтапные выплаты будут осуществляться на различных этапах разработки ведущего продукта TargeGen — TG 101348, говорится в сообщении Санофи-авентис. Общая сумма всех выплат, включая авансовый платеж, может составить 560 млн. долл. Заключение сделки запланировано на 3-й квартал 2010 г. после прохождения обычных процедур по одобрению.
«Благодаря санофи-авентис мы получаем множество преимуществ в разработке и возможном выведении на рынок препарата TG101348», — отметил Петер Г. Ульрих (Peter G. Ulrich), президент и исполнительный директор, соучредитель компании TargeGen. – «Учитывая особое внимание компании к онкологии и долгосрочные обязательства перед пациентами с онкологическими заболеваниями, мы уверены, что санофи-авентис сможет максимально использовать потенциал TG101348 в рамках различных клинических показаний».
«Приобретение компании TargeGen является еще одним значительным шагом на пути расширения нашего присутствия на рынке препаратов для лечения гематологических заболеваний», — заявил Марк Клузель (Marc Cluzel), исполнительный вице-президент по исследованиям и разработкам санофи-авентис. — «Кроме того, данное приобретение является еще одним примером наших обязательств в области онкологии по предоставлению пациентам, врачам и органам здравоохранения инновационных препаратов, удовлетворяющих потребности медицины».
TG 101348 представляет собой мощный ингибитор Янус-киназы 2 (JAK-2). Это пероральный препарат, разрабатываемый для лечения пациентов с миелопролиферативными заболеваниями, включая миелофиброз (МФ). МФ – это хроническое прогрессирующее заболевание, при котором пролиферация определенных клеток костного мозга приводит к фиброзу костного мозга, что сопровождается активацией мутаций JAK-2. TG 101348 уже успешно прошел многоцентровое клиническое исследование 1/2 фазы на пациентах с миелофиброзом. Дальнейшие клинические исследования должны начаться во второй половине 2010 г.
Кроме того, МФ, TG 101348, может оказаться эффективным и при других гематологических заболеваниях, таких как истинная полицитемия (ИП) – заболевание, при котором костный мозг продуцирует слишком много эритроцитов. В настоящее время отсутствуют зарегистрированные эффективные средства терапии для лечения этих заболеваний, называемых миелопролиферативными опухолями, которыми болеет около 400 тыс. пациентов в США и Европе.
