«Самсон-Мед» разработал заменитель импорта
Раствор «Полиоксифумарин» — совместная разработка петербургского Института гематологии и трансфузиологии и фармкомпании «Самсон-Мед». Препарат предназначен для восполнения кровопотери при критических состояниях. Отечественного конкурента у кровезаменителя нет, а импортные аналоги стоят втрое дороже — порядка 600 рублей за единицу.
«В течение ближайших 5 лет мы планируем достигнуть в сегменте плазмозамещающих растворов доли порядка 10-15%», — говорит директор ООО «Самсон-Мед» Алла Шенгер.
Производственные мощности компании позволяют выпускать до 600 тыс. флаконов препарата в год. Прогнозные объемы производства — 1-1,5 млн. флаконов в год, в стоимостном выражении это порядка 200-400 млн. рублей в год. 10-12% этой суммы придется потратить на продвижение препарата, которое имеет свои особенности.
Раствор применяется только в больницах и службах скорой помощи, поэтому реализуется через дистрибьюторов, специализирующихся на госпитальных поставках. «Ежедневно в препарате нуждаются 50 человек. С применением «Полиоксифумарина» на догоспитальном этапе выживаемость пациентов, получивших серьезные травмы, увеличивается на 30%», — утверждает руководитель петербургского Института скорой помощи Константин Крылов. По словам Аллы Шенгер, закупкой препарата уже заинтересовалось петербургское ЗАО «Империя-Фарма». Организация входит в десятку крупнейших фармдистрибьюторов России. Однако представитель «Империи Фарма» Михаил Степанов сообщил, что документальных подтверждений сотрудничеству нет. «Мы можем поставлять этот препарат, но производитель должен больше вкладываться в маркетинг», — пояснил он.
«Чтобы новая разработка вошла в медико-фармакологические стандарты, необходимо провести большую дистрибьюторскую работу. Пока препарат не окажется в списке комплектации бригад скорой помощи Минздрава, скорые не будут его закупать», — делится мнением генеральный директор частной скорой помощи «КОРИС Ассистанс СПб» Лев Авербах.
Предприятие «Самсон-Мед» с 2010 года вошло в петербургский фармкластер и получило землю под строительство нового завода полного технологического цикла в промзоне Пушкинская.
Компания будет выпускать готовые лекарственные средства и фармацевтические субстанции в соответствии со стандартами GMP (Good Manufacturing Practice). Строительство начнется в 2012 году, первая очередь будет запущена в 2014 году.
