Sage Therapeutics сократит 40% рабочей силы из-за отказа FDA одобрить препарат от депрессии
Компания Sage Therapeutics планирует уволить около 188 человек, или около 40% персонала, через несколько недель после того, как FDA отказалось одобрить препарат для лечения большого депрессивного расстройства Zurzuvae (zuranolone). Об этом сообщает Reuters.
В августе FDA одобрило лекарство для лечения послеродовой депрессии. Однако FierceBiotech пишет, что рынок лечения депрессии намного шире и прибыльнее.
В начале года Sage и Biogen представили данные III фазы испытаний препарата. Лекарство достигло первичной конечной точки, которая заключалась в уменьшении симптомов депрессии на третий день терапии. Но результаты по этой конечной точке в обеих группах исследования с течением времени становились все более похожими, и «к 42-му дню различий между группами не было».
Помимо увольнений, компания «приостановит некоторые программы на ранних стадиях». Sage продолжит работу над нейропсихиатрическим препаратом SAGE-718 для лечения различных когнитивных расстройств, включая болезни Хантингтона, Паркинсона и Альцгеймера. Также компания продолжит разрабатывать AGE-324, который находится во II фазе испытаний для лечения эссенциального тремора и рассматривается для лечения других двигательных расстройств.
Также в рамках реорганизации главный научный директор Sage Аль Робишо покинет компанию, и его заменит старший вице-президент по исследовательским исследованиям Марк Квирк. Кроме того, компанию покинут главный директор по развитию Джимом Доэрти и старший вице-президент по медицинским вопросам Марк Поллак.
