С начала августа Росздравнадзор отозвал партии шести лекарств и вернул в оборот два препарата
С 3 по 10 августа 2026 года Росздравнадзор сообщил об отзыве и прекращении обращения отдельных серий шести лекарственных препаратов. Одновременно ведомство отменило ранее введенные ограничения для двух препаратов — «Алтея сиропа» и «Румалайи».
Шесть препаратов выведены из обращения
| Препарат | Серия | Производитель | Причина |
|---|---|---|---|
| «Кеторолак» | 170924 | ПАО «Синтез» | Несоответствие по показателю «Примеси» |
| «Танацехол®» | 051222 | АО «Фармцентр ВИЛАР» | Несоответствие по показателю «Растворение» |
| «Би-Коден®» | 461024 | ООО НПО «ФармВИЛАР» | Несоответствие по показателю «Микробиологическая чистота» |
| «Кальция глюконат» | 840924 | ФКП «Армавирская биофабрика» | Несоответствие по показателю «Описание» |
| «Уголь активированный Авексима» | 150824 | ООО «Авексима Сибирь» | Несоответствие по показателю «Однородность массы» |
| «Магния сульфат» | 230425 | ООО «Славянская аптека» | Несоответствие по показателю «Маркировка» |
В отношении «Кеторолак» и «Кальция глюконат» Росздравнадзор принял решения о прекращении обращения недоброкачественных лекарственных средств. Несоответствия были выявлены в рамках государственного контроля качества. Для этих партий ведомство также поручило территориальным органам контролировать их изъятие из обращения и уничтожение.
В отношении «Танацехол», «Би-Коден», «Угля активированного Авексима» и «Магния сульфата» Росздравнадзор сообщил о решениях производителей отозвать соответствующие серии из обращения.
Два препарата возвращены в гражданский оборот
4 августа Росздравнадзор отменил решение о прекращении гражданского оборота «Алтея сиропа» производства АО «Флора Кавказа». Ограничение снято для пяти серий: 81124, 111224, 10125, 20125 и 31125. Основанием стало представление производителем предусмотренных законодательством документов в автоматизированную информационную систему Росздравнадзора.
В тот же день ведомство отменило решение о прекращении гражданского оборота «Румалайи», таблеток производства «Хималайя Веллнесс Компани» (Индия), серия 112501367. Основанием также стало представление предусмотренного законодательством документа в АИС Росздравнадзора.
Таким образом, с 3 по 10 августа Росздравнадзор принял решения в отношении восьми препаратов: шесть были отозваны или выведены из обращения, а для двух ранее введенные ограничения были отменены.
