С 2021 года Фонд «Круг добра» обеспечил терапией 688 российских детей с мышечной дистрофией Дюшенна

<p style=»text-align: right;»>
<span style=»font-size: 9pt;»>Фото: Dragon Images/FOTODOM/Shutterstock</span>
</p>
В 2024 году Организация Объединенных Наций провозгласила 7 сентября Всемирным днем распространения информации о мышечной дистрофии Дюшенна (МДД).<br>
<br>
Экспертный совет Фонда «Круг добра» включил это заболевание в Перечень нозологий в первый же год своей работы, в 2021 году. В число закупаемых Фондом препаратов для лечения детей с МДД сегодня входят пять генотерапевтических препаратов. Это препарат генозаместительной терапии однократного введения деландистроген моксепарвовек, а также патогенетические препараты аталурен, вилтоларсен, голодирсен, этеплирсен. По назначению врачей Фонд также предоставляет подопечным детям с МДД техническое средство реабилитации — динамический параподиум.<br>
<br>
С 2021 года Фонд обеспечил терапией 688 российских детей с мышечной дистрофией Дюшенна.<br>
<br>
Мышечная дистрофия Дюшенна — один из наиболее распространенных среди редких генетических диагнозов. Заболевание получило название в честь французского невролога Гийома Дюшенна, который был одним из первых врачей, подробно описавшим болезнь в 1860-х годах.<br>
<br>