Ряду медизделий из ЕАЭС установили критерии определения страны происхождения для госзакупок
Совет ЕЭК расширил перечень товаров для выдачи сертификатов о происхождении СТ-1 на территории союза. В него вошло семь групп медицинских изделий.
Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) рассмотрела и утвердила поправки к правилам определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных (муниципальных) закупок. В список добавили 81 позицию, включая медицинские изделия. Решение Совета ЕЭК № 165 опубликовано на официальном правовом портале ЕЭК 15 декабря.
Документ вносит изменения в Приложение № 1.1 к решению Совета ЕЭК № 105 от 23.11.2020. В нем утвержден перечень товаров, чье происхождение в рамках союза будет подтверждаться в соответствии с принятыми в СНГ критериями локализации. Они утверждены Соглашением о правилах определения страны происхождения товаров в СНГ (Ялта, 20.11.2009).
Из 81 новых групп промышленных товаров семь групп относятся к медицинскому оборудованию. Среди них:
- микроскопы (кроме микроскопов оптических);
- приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие;
- части и принадлежности аппаратов, основанных на использовании рентгеновского, альфа-, бета- , гамма- или другого ионизирующего излучения;
- аппараты микроволновой терапии;
- аппараты ультразвуковой терапии;
- облучатели – рециркуляторы воздуха, рециркуляторы бактерицидные;
- консоли подвода медицинских газов и электропитания (только для медицинского применения).
Правила определения локализации СНГ для этих групп товаров будут действовать до 30 июня 2023 года, говорится в документе.
