Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения ежегодно изымается из обращения от 0,5 до 0,8% серий лекарственных средств (от общего количества серий, поступивших в обращение), качество которых не отвечает установленным требованиям. Об этом сообщила замначальника Управления организации контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора Мария Мигеева на Общественном конгрессе «Противодействие контрафакту и фальсификату».
По ее словам, в первом полугодии 2015 года изъято 8 серий 6 торговых наименований фальсифицированных фармпрепаратов и 24 серии контрафактных лекарственных средств.
Росздравнадзор тесно сотрудничает с Федеральной таможенной службой РФ и Министерством внутренних дел РФ.
«Результатом совместной работы с ФТС стало отсутствие случаев выявления недоброкачественных лекарственных средств, на которые установлен профиль риска, на этапе их ввоза; а также значительное снижение случаев выявления недоброкачественных фармпрепаратов, на которые установлен профиль риска, на этапе их обращения», — отметила представитель Росздравнадзора.
Благодаря взаимодействию с МВД России (Росздравнадзор ежемесячно информирует обо всех случаях выявления фальсифицированных препаратов), в 2015 году правоохранительными органами было возбуждено два уголовных дела по фактам подделки лекарственных средств. Кроме того, начиная с 2012 года, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальные органы принимают участие в международной операции «Пангея», направленной на выявление фальсифицированной и недоброкачественной медицинской продукции, реализуемой через Интернет.
«Вопрос борьбы с фальсификатами в сфере здравоохранения имеет особенно важное значение, так как связан с обеспечением безопасности пациентов и их защитой не только от недоброкачественных, но и от неэффективных лекарственных препаратов и медицинских изделий, применение которых может нанести непоправимый ущерб здоровью и жизни», — подчеркнула в своем докладе Мария Мигеева.
