Росздравнадзор приостановил обращение на территории России аппарато

Именно эти аппараты использовались в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, где произошли пожары. Соответствующий приказ подписала 12 мая руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова, сообщает пресс-служба ведомства.

Аппараты искусственной вентиляции «АВЕНТА-М» были произведены 1 апреля 2020 года Уральским приборостроительным заводом. Они использовались для оказания медицинской помощи пациентам в двух больницах Москвы и Санкт-Петербурга, где случились пожары, унесшие жизни пациентов.

Первый пожар случился 9 мая реанимационном отделении 50-й городской клинической больницы имени С.И. Спасокукоцкого, причиной возгорания стало короткое замыкание в аппарате ИВЛ. Утром 12 мая в реанимационном отделении больницы Св. Георгия в Санкт-Петербурге по той же причине случился новый пожар, площадь которого составила 10 кв. метров. В одной палате погибли четыре пациента, которые были подключены к аппаратам искусственной вентиляции легких (ИВЛ). В соседней палате умерла женщина, причина смерти устанавливается.

В конце апреля глава Минпромторга Денис Мантуров заявил о том, что производство аппаратов ИВЛ в России будет увеличено в восемь раз до 800 единиц. В мае объемы производства планируется увеличить до 2,5 тысяч, а в июне — до 3,5 тысяч.

«Отгрузка произведенных ИВЛ идет по двум каналам: по контрактам, которые были подписаны регионами напрямую с производителями, и в рамках госконтракта Минпромторга с субъектами и Минздравом в объеме выделенных правительством 7,5 млрд рублей. Это больше 6 тыс. ИВЛ», — сообщил министр.