Росздравнадзор представляет результаты мониторинга качества лекарственных средств за период с 5 по 9

В рамках проводимых контрольно-надзорных мероприятий, за период с 5 по 9 октября текущего года Росздравнадзор изъял из обращения ряд недоброкачественных лекарственных препаратов:
— Валосердин, капли для приема внутрь (флакон-капельницы темного стекла) 25 мл, производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика", поставщик ЗАО "Надежда-Фарм" Иркутская область г. Усолье-Сибирское, — серии 990409.
— Галазолин, капли назальные 0,1% (флакон-капельницы полиэтиленовые) 10 мл, производства «Варшавский фармацевтический завод Польфа», Польша, поставщик ООО "Медиана" г. Нижний Новгород, — серии 22UK0608.
— Назол Кидс, спрей назальный [для детей] 0.25% (флаконы пластиковые с распылителем) 15 мл, производства «Сагмел Инк.», США, поставщик ЗАО НПК "Катрен" г. Новосибирск, — серии 7L07861.
— Омепразол, капсулы 20 мг (упаковки ячейковые контурные) № 30, производства ОАО АКО "Синтез" (ОАО «Синтез»), поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Казань" г. Казань, — серии 60209.
— Пустырника настойка, настойка (флаконы темного стекла) 25 мл, производства ОАО "Флора Кавказа", поставщик ООО "Эсфарма"  г. Волгоград, — серии 331208.
— Троксерутин Врамед, гель для наружного применения, 2% (тубы алюминиевые) 40 г, производства АО «Софарма», Болгария, поставщик  ГУП "Курганфармация" г. Курган, — серии 4020709.
Росздравнадзором приостановлено  обращение лекарственного препарата «Аква Марис, капли назальные [для детей] (флаконы-капельницы полиэтиленовые) 10 мл» серии 1608 от 09.2008, на упаковках которого указан производитель «Ядран Галенский Лабораторий АО», Хорватия, подлинность которого вызвала сомнение.