Росстандарт внес изменения в информацию о медицинских иммунобиологических препаратах, подлежащих обя
Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (Ростандарт) опубликовало сообщение о внесении изменений в информацию о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии) в позицию 9388.
Изменения коснулись следующих позиций:
9381 Cыворотки, имунно- и гаммаглобулины, препараты из крови и других биологических субстратов, применяемые в медицине;
9383 Вакцины, анатоксины и токсины, применяемые в медицине.
