Российские результаты регистрации лекарств в Узбекистане не признают
Президент Узбекистана Шавкат Мирзиёев подписал 24 сентября Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Rossiiskie-rezultaty-registracii-lekarstv-v-Uzbekistane-ne-priznaut.html» data-thanx=»true»>
В перечень вошло 20 стран, среди которых: Австрия, Бельгия, Великобритания и Северная Ирландия, Германия, Дания, Израиль, Ирландия, Испания, Италия Канада, Корея, Нидерланды, Норвегия, Словения, США, Финляндия, Франция, Швейцария, Швеция и Япония, а также Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА). Россия не входит в число этих стран.
С 1 ноября 2018 года в РУ отменяется требование о выдаче регистрационного удостоверения (его дубликата) лекарственного средства путем выдачи по желанию заявителя выписки из Государственного реестра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. Государственные органы и организации при оказании госуслуг самостоятельно получают выписку о государственной регистрации лекарственных средств из Госреестра в электронном виде.
Кабинет Министров РУ должен в декадный срок утвердить Положение о порядке признания результатов регистрации лекарственных средств, осуществленной за пределами республики.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Rossiiskie-rezultaty-registracii-lekarstv-v-Uzbekistane-ne-priznaut.html» data-thanx=»true»>
В перечень вошло 20 стран, среди которых: Австрия, Бельгия, Великобритания и Северная Ирландия, Германия, Дания, Израиль, Ирландия, Испания, Италия Канада, Корея, Нидерланды, Норвегия, Словения, США, Финляндия, Франция, Швейцария, Швеция и Япония, а также Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА). Россия не входит в число этих стран.
С 1 ноября 2018 года в РУ отменяется требование о выдаче регистрационного удостоверения (его дубликата) лекарственного средства путем выдачи по желанию заявителя выписки из Государственного реестра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. Государственные органы и организации при оказании госуслуг самостоятельно получают выписку о государственной регистрации лекарственных средств из Госреестра в электронном виде.
Кабинет Министров РУ должен в декадный срок утвердить Положение о порядке признания результатов регистрации лекарственных средств, осуществленной за пределами республики.
