Компания ReadSense, занимающаяся геномными исследованиями на базе наноцентра ТЕХНОСПАРК (Троицк), и индийская компания Strand Life Sciences подписали меморандум о сотрудничестве. Согласно подписанному документу, компании объединят усилия по разработке доступных тестов на основе метода высокопроизводительного секвенирования (NGS) для диагностики генетических патологий, таких как наследственные формы эпилепсии и первичные иммунодефициты. Кроме того, Strand осуществит трансфер технологий в сфере анализа геномных данных и биоинформатики и передаст свой уникальный опыт по развитию диагностического бизнеса в США и Индии. В рамках сотрудничества ReadSense будет проводить ДНК-анализ образцов крови пациентов, используя комплексные решения Strand для интерпретации результатов исследований. Выбранные для работы направления включают в себя неврологию, гастроэнтерологию и пульмонологию.
«Основной причиной того, что геномные методы до сих пор очень ограниченно используются в отечественной медицине – это их несоответствие российским клиническим реалиям и неприятие медицинским сообществом. Наш геномный центр выстраивает работу с медицинскими учреждениями, исходя из запроса самих клиницистов, что гарантирует востребованность разработок. Сотрудничество со Strand позволит нам использовать лучшие мировые практики для решения широкого спектра задач: от персонализированного подбора генетических тестов для пациента до клинической интерпретации полно-геномного анализа», — говорит Владислав Милейко, генеральный директор геномного центра ReadSense.
Как сообщает пресс-служба Роснано, в ближайшее время партнёры планируют выпустить на российский рынок диагностические тесты для наиболее востребованных групп наследственных патологий, таких как неврологические нарушения, иммунодефицитные состояния и др. Реализация таких тестов в формате «тест-панели», объединяющей симптоматически схожие болезни облегчит их внедрение в клиническую практику и даст больше ценной информации лечащему врачу по сравнению с рутинными тестами.
