Roche заявляет об уменьшении очагов поражения головного мозга при применении препарата для лечения множественного склероза

Швейцарский производитель Roche заявил о том, что при применении фенебрутиниба наблюдалось существенное уменьшение очагов поражения головного мозга у пациентов с рецидивирующим множественным склерозом в плацебо-контролируемом клиническом исследовании. Такой результат свидетельствует о достижении основной цели исследования II фазы.

Фенебрутиниб относится к классу ингибиторов тирозинкиназы Брутона (ТКБ), механизм действия которых связан с селективной блокадой клеток, запускающих разрушительные аутоиммунные реакции при множественном склерозе.

Конкурирующая компания Merck, которая ранее лидировала в гонке за лидерством в получении регистрации своего препарата в этом сегменте, в апреле заявила, что американский регулятор приостановил включение дополнительных пациентов в клиническое исследование подобного препарата — эвобрутиниба, также разрабатываемого для лечения множественного склероза, что привело к падению акций немецкого производителя.

С подобными проблемами столкнулась и французская компания Sanofi со своим исследуемым препаратом. Представитель группы компаний Novartis, также участвующей в этой гонке, сказал в прошлом месяце, что в исследованиях противовоспалительного препарата ремибрутимиба признаков повреждения печени не наблюдалось.

Roche заявил, что клинические исследования III фазы, в которых изучается препарат для лечения множественного склероза, будут продолжены.