Roche заплатит до $2,3 млрд за экспериментальный препарат от рака
Швейцарская компания Roche Holding AG заключила лицензионное соглашение с американской биотехнологической компанией Nurix Therapeutics, предусматривающее выплаты в размере до $2,3 млрд за права на экспериментальный пероральный препарат бексобрутидег для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) — медленно прогрессирующего онкологического заболевания крови и костного мозга. Сделка направлена на укрепление онкологического портфеля фармгиганта. Закрыть ее планируют в III квартале 2026 года.
В рамках соглашения Nurix получит, в частности, $700 млн авансом с возможными выплатами за достижение этапов разработки, получения разрешений на регистрацию и начала продаж. При этом расходы на разработку будут распределять в пропорции 60% на Roche и 40% на Nurix. В США компании договорились о совместной коммерциализации с равным разделением прибыли и убытков, за пределами США продажи будет осуществлять Roche с выплатой роялти Nurix.
Препарат бексобрутидег представляет собой деградатор BTK — новый класс лекарств, нацеленных на разрушение белка, который играет ключевую роль в развитии ряда онкологических заболеваний крови. Летом 2026 года планируется начало III фазы клинических исследований бексобрутидега для лечения ХЛЛ.
Roche делает ставку на то, что препарат поможет пациентам с резистентными формами рака, чье заболевание перестало отвечать на существующие ингибиторы BTK. По заявлению компаний, бексобрутидег потенциально способен преодолевать мутации, возникающие в процессе лечения, что дает ему преимущество перед текущими стандартами терапии.
Это сотрудничество дополняет стремление Roche укрепить свой портфель противораковых препаратов, поскольку компания ищет новые драйверы роста, выходящие за рамки устаревающих блокбастеров. В апреле этого же года фармгигант расширил партнерство с американской C4 Therapeutics, заключив третье соглашение о совместной разработке противораковых препаратов на основе конъюгатов антител с деградаторами — нового класса лекарств, сочетающих адресную доставку антитела и разрушение целевых белков в раковых клетках.
