«Roche» и «Merck&Со.» подписали соглашение о сотрудничестве
Сделка обеспечит швейцарской компании «Roche» доступ к инновационному препарату для лечения гепатита С — первому за последние 10 лет. 13 мая 2011 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drugs Administration — FDA) одобрило Victrelis ™ (боцепревир) (www.apteka.ua/article/81931). Препарат может составить конкуренцию телапревиру, маркетируемому компаниями «Vertex Pharmaceuticals» и «Johnson&Johnson», который ожидает одобрения FDA. Как сообщил Джек Сканнелл (Jack Scannell), аналитик из «Sanford C. Bernstein», «Merсk&Со.» и «Roche» объединят свои усилия, чтобы иметь возможность успешно конкурировать с телапревиром после его выведения на рынок.
Victrelis™ (боцепревир) и телапревир относятся к классу ингибиторов протеаз, которые блокируют фермент, необходимый для размножения вируса гепатита C. Оба препарата должны применяться наряду с лекарственными средствами, входящими в текущий стандарт лечения (рибаверин и интерферон). FDA планирует принять решение по телапревиру до 23 мая 2011 г. Согласно прогнозам, к 2019 г. ежегодный объем рынка препаратов для лечения гепатита С сможет достигнуть 15 млрд дол.
