Roche: достигнута основная цель исследования препарата от рассеянного склероза
Швейцарская фармацевтическая компания Roche объявила о достижении основной цели исследования III фазы по изучению препарата фенебрутиниб у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (ППРС).
Применение фенебрутиниба способствовало снижению риска прогрессирования инвалидизации на 12% по сравнению с препаратом Окревус, единственным одобренным препаратом для лечения ППРС.
Применение фенебрутиниба в течение 24 недель позволило добиться более высоких результатов лечения. Кроме того, было отмечено улучшение функции верхних конечностей.
Производитель подчеркнул, что фенебрутиниб стал первым препаратом более чем за десятилетие, который способствовал снижению прогрессирования инвалидизации при ППРС.
После получения результатов исследования III фазы по изучению фенебрутиниба у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (в первой половине 2026 года) компания планирует подать заявку на регистрацию препарата.
