Эффективность и безопасность энтректиниба оценивалась в трех клинических исследованиях среди пациентов с онкопатологиями вне зависимости от наличия гибридных генов NTRK. Так, в исследовании, в которое также вошли 54 пациентов с NTRK-положительными солидными опухолями, было показано, что энтректиниб вызывает у них высокий уровень ответа. Общая частота ответа составила 57,4 %, а стабилизации заболевания удалось достигнуть у 16,7 % больных.
Права на энтректиниб Roche получила в результате приобретения американского разработчика биологических противоопухолевых лекарств Ignyta. Стоимость сделки составила 1,7 млрд долларов.
Эффективность и безопасность энтректиниба оценивалась в трех клинических исследованиях среди пациентов с онкопатологиями вне зависимости от наличия гибридных генов NTRK. Так, в исследовании, в которое также вошли 54 пациентов с NTRK-положительными солидными опухолями, было показано, что энтректиниб вызывает у них высокий уровень ответа. Общая частота ответа составила 57,4 %, а стабилизации заболевания удалось достигнуть у 16,7 % больных.
Права на энтректиниб Roche получила в результате приобретения американского разработчика биологических противоопухолевых лекарств Ignyta. Стоимость сделки составила 1,7 млрд долларов.