Результаты исследования российского противоопухолевого препарата представлены в США

На постерной сессии руководитель Центра клинических исследований, руководитель службы химиотерапевтического лечения, врач высшей категории Онкологического центра № 1 ГКБ им. С.С. Юдина, д.м.н. Илья Покатаев представил результаты фазы III клинического исследования биоаналога пембролизумаба, разработанного Группой компаний «Р-Фарм».

Исследование прошло при участии более 250 пациентов с меланомой кожи. Они были случайным образом разделены на две группы: одна группа получала оригинальный пембролизумаб, вторая — биоаналог. Результаты показали, что препарат группы «Р-Фарм» сопоставим по основным показателям с оригинальным препаратом.

«Для научных и медицинских знаний не должно быть барьеров — только широкое информирование медицинского сообщества позволит обеспечить современной терапией пациентов во всем мире, — подчеркнул медицинский директор Группы компаний «Р-Фарм» Михаил Самсонов. — Доклад о препарате, разработанном российской фармкомпанией, на конференции в США можно назвать настоящим прорывом. Это говорит о признании отечественных препаратов на международной арене и о готовности зарубежных специалистов к конструктивному диалогу».