Результаты исследования дурвалумаба компании AstraZeneca при раке легкого

В ходе запланированного промежуточного анализа III фазы исследования AEGEAN III фазы получены первичные положительные результаты, согласно которым лечение препаратом дурвалумаб компании AstraZeneca в сочетании с неоадъювантной химиотерапией до операции показало статистически значимое существенное улучшение полного патоморфологического ответа (ППО) по сравнению с применением только неоадъювантной химиотерапии у пациентов с операбельным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ).

Кроме того, наблюдалось статистически значимое улучшение значимого патоморфологического ответа (ЗПО). Исследование продолжится, поскольку запланирована оценка дополнительной первичной конечной точки — бессобытийной выживаемости (БСВ).

Безопасность и переносимость дурвалумаба в сочетании с неоадъювантной химиотерапией соответствует профилю, установленному для этой комбинации. При её применении, по сравнению с только химиотерапией, не наблюдалось снижения числа пациентов, которым была успешно проведена операция.

Исполнительный вице-президент и руководитель подразделения исследований и разработок в области онкологии Сьюзен Гэлбрейт отметила: «Лечение операбельного рака легкого на ранних стадиях дает высокие шансы на улучшение прогноза. Однако в большинстве случаев, несмотря на химиотерапию и успешную операцию, в течение пяти лет у пациентов происходит рецидив. Обеспечить эффективный иммунный ответ за счет дурвалумаба как до, так и после операции — новый многообещающий подход. Первые результаты, полученные в рамках исследования AEGEAN, дают нам надежду, что данная терапевтическая комбинация позволит добиться роста выживаемости среди пациентов с этим заболеванием».

Дурвалумаб — это человеческое моноклональное антитело, которое связывается с PD-L1 и блокирует взаимодействие PD-L1 с PD-1 и CD80, противодействуя уклонению опухолевых клеток от иммунной системы и усиливая иммунный ответ. Препарат зарегистрирован в РФ.