Результаты III фазы клинического исследования анальгетического ЛС Remoxy

Американские компании Pain Therapeutics, Inc. и King Pharmaceuticals, Inc. завершили III фазу многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо – контролируемого клинического испытания ЛС Remoxy в терапии хронического болевого синдрома. Экспериментальное ЛС является разновидностью препарата пролонгированного действия oxycodone , которое не вызывает зависимости у пациентов. В ходе III фазы исследования оценивалась анальгетическая эффективность ЛС. 412 пациентов с остеоартритом коленных и тазобедренных суставов были рандомизированы в 2 группы: 1 группа получала в течение 12 недель Remoxy 2 р/сут (суммарная суточная дозировка для 1 пациента от 10 до 80 мг), 2 группа – плацебо. Препарат показал статистически значимые результаты в снижении болевого синдрома (p > 0.01).