Regeneron — «национальный стратегический актив» для быстрого реагирования на вспышку COVID-19: аналитик

Ранее на этой неделе Sanofi и Regeneron объявили, что готовят исследования для тестирования кевзара у пациентов, которые заразились COVID-19, сообщил представитель Regeneron.

Кевзара, одобренная в 2017 году, может дать обещание помочь иммунной системе пациентов прекратить атаку на здоровые клетки, глобальный руководитель Sanofi по вопросам иммунологии и воспаления Наимиш Патель сказал Журнал «Уолл Стрит. Этот шаг был сделан после того, как в начале этого месяца компания Actemra компании Roche сделала рекомендацию Национальной комиссии здравоохранения Китая в отношении пациентов с серьезным повреждением легких в начале этого месяца.

Представитель Roche Genentech взвешивает исследования препарата у пациентов с COVID-19, сообщил представитель WSJ.

Шиммер отметил два «обнадеживающих случая» использования Кевзары на пациентах с COVID-19 в Италии и сказал, что клинические испытания могут привести к утвержденным показаниям у пациентов с тяжелыми формами, которые в конечном итоге могут перейти к большему одобрению при синдроме острого респираторного дистресса. По словам Шиммера, Регенерон может также добиться успеха в лечении антителами, потенциально найдя применение в качестве профилактики у лиц, оказывающих первичную медицинскую помощь и работников здравоохранения, или в качестве комбинации с Кевзарой.

Регенерон надеется, что к концу лета терапевтический препарат COVID-19 будет готов к дозировке для человека, пишет аналитик J.P. Morgan Кори Касимов в записке для инвесторов во вторник.