Развитием конкуренции на рынке лекарственных препаратов займутся профильные министерства

Правительством РФ утвержден план мероприятий (дорожная карта) проекта Национальной предпринимательской инициативы (НПИ) «Развитие конкуренции и совершенствование антимонопольной политики». Соответствующее распоряжение от 28 декабря 2012 года №2579-р было подписано Дмитрием Медведевым.

Согласно утвержденному Плану мероприятий по реализации мер по развитию конкуренции на отдельных рынках обозначен ряд проблем на рынке лекарственных средств. К их числу относятся:

— Отсутствие условий для снижения цен на лекарственные препараты;
— Несовершенство процедур государственной регистрации лекарственных средств;
— Сокращение ассортимента лекарственных препаратов, вызванное несовершенством процедуры гос. регистрации установленных производителями предельных отпускных цен лекарственных препаратов перечня ЖНВЛП;
— Отсутствие единообразных требований к производству лекарственных препаратов.
 
Решением обозначенных в Плане проблем на рынке лекарственных средств займутся профильные министерства и ведомства. Реализация отдельных мероприятий расписана между Минздравом, ФАС России, Минпромторгом, Минэкономразвития, ФСТ России, Минсельхозом.

Среди запланированных мероприятий:

• введение требований выписывания лекарственных препаратов на рецептурных бланках по международным непатентованным наименованиям, а также ответственности медработников за несоблюдения данного требования.
• формирование перечня взаимозаменяемых лекарственных препаратов;
• совершенствование методики установления предельных отпускных цен на лекарственные препараты списка ЖНВЛП и предоставление возможности производителям ежегодно осуществлять перерегистрацию предельных отпускных цен на такие лекарственные препараты;
• совершенствование процедур регистрации лекарственных препаратов;
• совершенствование процедур формирования перечней лекарственных средств;
• разработка и утверждение правил организации производства и контроля качества лекарственных средств на основе Международных правил производства лекарственных средств (GMP), а также осуществление перехода на них фармпроизводителей.