Разработка Р-Фарм впервые вошла в международные рекомендации по ревматоидному артриту

Препарат «Артлегиа» (олокизумаб), разработанный отечественной компанией Р-Фарм, вошел в обновленные клинические рекомендации Азиатско-Тихоокеанской лиги ассоциаций ревматологов (APLAR) по лечению ревматоидного артрита. Это первый случай, когда российский биологический препарат получил признание на уровне международных рекомендаций по этому заболеванию, отметили в беседе с GxP News представители компании.

Рекомендации опубликованы в 2026 году в International Journal of Rheumatic Diseases и охватывают современные подходы к ведению ревматоидного артрита: оценку активности, базисную и таргетную терапию, инфекционную безопасность, вакцинацию и особые клинические ситуации. В доказательной части приведены исследования CREDO 1 и CREDO 3, подтверждающие эффективность и безопасность олокизумаба.

APLAR — одна из ведущих профессиональных организаций в ревматологии Азиатско-Тихоокеанского региона. Ее рекомендации, основанные на систематическом анализе доказательств, включая рандомизированные клинические исследования, с последующей экспертной оценкой, служат ориентиром для врачей и национальных ассоциаций.

Ревматоидный артрит — хроническое аутоиммунное заболевание, поражающее суставы и без своевременного лечения приводящее к инвалидизации. Включение нового препарата в международные рекомендации — один из факторов, который может повлиять на обновление национальных клинических протоколов в странах региона.

Олокизумаб представляет собой моноклональное антитело, блокирующее интерлейкин-6 — ключевой медиатор воспаления при ревматоидном артрите. Препарат уже зарегистрирован в России, Беларуси, Казахстане, Кыргызстане, Азербайджане и с 2026 года — во Вьетнаме. Ранее в этом году препарат также был отмечен отраслевой премией «Платиновая унция» в спецноминации «За вклад в развитие инновационной терапии ревматоидного артрита».