Разработан регламент Росздравнадзора по контролю качества лекарств, находящихся в обороте

Минздрав России разработал проект ведомственного приказа «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству».

Административный регламент:

— определяет сроки и последовательность выполнения административных процедур, административных действий по исполнению государственной функции;

— определяет права и обязанности должностных лиц при осуществлении контроля;

— определяет права и обязанности лиц, в отношении которых осуществляются мероприятия по контролю;

— порядок и формы контроля за исполнением государственной функции.

Составной частью Административного регламента являются ‎блок–схема, наглядно показывающая последовательность действий по исполнению государственной функции, а также перечень территориальных органов Росздравнадзора, содержащий адреса и телефоны для справок.

В Административном регламенте детально описаны:

— состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур (действий), требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур (действий) в электронной форме;

— формы контроля за исполнением государственной функции.

Административный регламент систематизирован и структурирован ‎в соответствии с Правилами разработки и утверждения административных регламентов исполнения государственных функций, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 16 мая 2011 г.
‎№ 373.

Независимая экспертиза документа продлится до 22 июня 2016 г.