Разработан регламент лицензионного контроля фармдеятельности, осуществляемой оптовиками и аптеками
Минздрав России выставил на общественное обсуждение проект ведомственного приказа «Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения государственной функции по осуществлению лицензионного контроля фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук».
Административный регламент определяет:
— сроки и последовательность выполнения административных процедур, административных действий по исполнению государственной функции;
— права и обязанности должностных лиц при осуществлении контроля;
— права и обязанности лиц, в отношении которых осуществляются мероприятия по контролю;
— порядок и формы контроля за исполнением государственной функции.
Составной частью Административного регламента являются
блок–схема, показывающая последовательность действий по исполнению государственной функции, а также перечень территориальных органов Росздравнадзора, содержащий адреса и телефоны для справок.
В Административном регламенте изложены:
— состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур (действий), требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур (действий) в электронной форме;
— формы контроля за исполнением государственной функции.
Общественное обсуждение документа продлится до 11 июня 2016 г.
