Расширены полномочия Минпромторга в части регулирования оборота лекарств

В Положение о  Министерстве  промышленности  и  торговли  Российской Федерации внесены изменения в части регулирования оборота лекарственных средств. Соответствующее Постановление Правительства РФ №1025 от 28.09.2015 г. подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.

В соответствии с изменениями, Минпромторг утверждает порядок    ведения    госреестра заключений о соответствии производителя лекарственных  средств 

требованиям     правил     надлежащей производственной практики и порядок   выдачи   и   форму   документа,   который подтверждает,  что  производство   лекарственного   препарата осуществлено в соответствии с  требованиями

правил   надлежащей   производственной   практики. Кроме того, министерство утверждает порядок  выдачи  и  форму  документа,   содержащего сведения   о   стадиях   технологического   процесса   производства лекарств, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза.