Расширены показания применения противогепатитного препарата компании Gilead

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применять комбинированный пероральный препарат Харвони (Harvoni) для лечения вирусного гепатита С у пациентов с ВИЧ-инфекцией, сообщает Reuters.

Результаты клинических исследований показали, что применение Харвони в течение 12 недель вызывает устойчивый вирусологический ответ у 96% пациентов, страдающих одновременно вирусным гепатитом С и ВИЧ.

Комбинированный препарат Харвони (софосбувир+ ледипасвир), разработанный Gilead, был зарегистрирован FDA в октябре 2014 года. За последний квартал продажи лекарственного средства достигли 3,3 млрд долларов.

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применять комбинированный пероральный препарат Харвони (Harvoni) для лечения вирусного гепатита С у пациентов с ВИЧ-инфекцией, сообщает Reuters.

Результаты клинических исследований показали, что применение Харвони в течение 12 недель вызывает устойчивый вирусологический ответ у 96% пациентов, страдающих одновременно вирусным гепатитом С и ВИЧ.

Комбинированный препарат Харвони (софосбувир+ ледипасвир), разработанный Gilead, был зарегистрирован FDA в октябре 2014 года. За последний квартал продажи лекарственного средства достигли 3,3 млрд долларов.