Расширен список показаний к применению препарата Tysabri
Ирландская компания Elan Corp. и американская компания – партнер Biogen Idec Inc получили разрешение Управления по контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) на применение препарата Tysabri, используемого для лечения рассеянного склероза (РС), в терапии болезни Крона.
В ноябре 2004 г. препарат Tysabri был разрешен FDA для лечения пациентов с РС, но спустя 3 месяца, был изъят из продаж, в связи с тем, что у 3 пациентов, принимавших препарат, была диагностирована вирусная нейроинфекция — прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ). В июле 2006 г. Tysabri был повторно разрешен FDA для лечения РС. За этот период новых случаев ПМЛ среди 14 тыс. пациентов, принимавших препарат, зарегистрировано не было.
Представители обеих компаний предполагают, что пациенты с болезнью Крона смогут начать лечение препаратом с конца февраля 2008 г. В 3 квартале 2007 г. препарат принес компаниям 93 млн долл. США.
