Рабочая группа ГД по лекарствам наметила план работы
19 февраля состоялось первое заседание межфракционной рабочей группы по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения граждан и обращения лекарственных средств. В нее вошли депутаты всех парламентских фракций. В качестве экспертов к работе были привлечены представители федеральных органов исполнительной власти, Совета Федерации, общественных организаций, ученые.
На первом заседании было принято решение о создании подгрупп, которые будут вести работу по разным направлениям, рассказал руководитель группы первый замглавы фракции «ЕР» Андрей Исаев в интервью «РГ».
Одна из них займется подготовкой предложений по совершенствованию процедуры регистрации лекарственных препаратов, которая, по мнению депутатов, излишне усложнена.
Так, например, существует норма о необходимости регистрации импортной субстанции, используемой для производства лекарств, при ее ввозе в РФ. А после изготовления из этой субстанции лекарственного препарата требуется ее повторная регистрация, хотя все данные о ней уже имеются в Министерстве здравоохранения. Депутаты считают эту норму нужно пересмотреть, так как она является дублирующей и избыточной.
По их мнению, нужно определить единые четкие критерии для регистрации лекарств, в том числе касательно сроков проведения этой процедуры.
Вторая подгруппа будет работать над совершенствованием порядка торговли лекарственными препаратами.
В этом плане необходимо в первую очередь урегулировать взаимоотношения между аптечными сетями и производителями лекарств. Помимо этого надо рассмотреть возможность расширения нелекарственного ассортимента аптек: например, разрешить продажу обычной столовой воды.
Третья подгруппа займется вопросом повышения доступности лекарственных препаратов, предоставляемых за счет бюджетов всех уровней.
Наконец еще одна подгруппа сосредоточится на вопросах регулирования рекламы лекарственных средств и на теме продажи лекарств через интернет.
В кратчайшие сроки группа должна подготовить предложения о внесении изменений в целый ряд законов, чтобы повысить доступность лекарств для населения и облегчить регистрацию новых лекарственных средств.
Напомним, Совет Госдумы 13 февраля образовал межфракционную рабочую группу по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения граждан и обращения лекарственных средств. Ее руководителем назначен первый замглавы фракции «ЕР» Андрей Исаев, заместителем руководителя – председатель Комитета ГД по охране здоровья Дмитрий Морозов.
19 февраля состоялось первое заседание межфракционной рабочей группы по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения граждан и обращения лекарственных средств. В нее вошли депутаты всех парламентских фракций. В качестве экспертов к работе были привлечены представители федеральных органов исполнительной власти, Совета Федерации, общественных организаций, ученые.
На первом заседании было принято решение о создании подгрупп, которые будут вести работу по разным направлениям, рассказал руководитель группы первый замглавы фракции «ЕР» Андрей Исаев в интервью «РГ».
Одна из них займется подготовкой предложений по совершенствованию процедуры регистрации лекарственных препаратов, которая, по мнению депутатов, излишне усложнена.
Так, например, существует норма о необходимости регистрации импортной субстанции, используемой для производства лекарств, при ее ввозе в РФ. А после изготовления из этой субстанции лекарственного препарата требуется ее повторная регистрация, хотя все данные о ней уже имеются в Министерстве здравоохранения. Депутаты считают эту норму нужно пересмотреть, так как она является дублирующей и избыточной.
По их мнению, нужно определить единые четкие критерии для регистрации лекарств, в том числе касательно сроков проведения этой процедуры.
Вторая подгруппа будет работать над совершенствованием порядка торговли лекарственными препаратами.
В этом плане необходимо в первую очередь урегулировать взаимоотношения между аптечными сетями и производителями лекарств. Помимо этого надо рассмотреть возможность расширения нелекарственного ассортимента аптек: например, разрешить продажу обычной столовой воды.
Третья подгруппа займется вопросом повышения доступности лекарственных препаратов, предоставляемых за счет бюджетов всех уровней.
Наконец еще одна подгруппа сосредоточится на вопросах регулирования рекламы лекарственных средств и на теме продажи лекарств через интернет.
В кратчайшие сроки группа должна подготовить предложения о внесении изменений в целый ряд законов, чтобы повысить доступность лекарств для населения и облегчить регистрацию новых лекарственных средств.
Напомним, Совет Госдумы 13 февраля образовал межфракционную рабочую группу по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения граждан и обращения лекарственных средств. Ее руководителем назначен первый замглавы фракции «ЕР» Андрей Исаев, заместителем руководителя – председатель Комитета ГД по охране здоровья Дмитрий Морозов.
