«Р-Фарм» и «ПраймБиоМед» создадут диагностический тест для иммунотерапии рака

Группа компаний «Р-Фарм» и ООО «ПраймБиоМед» договорились о совместной разработке количественного иммуногистохимического теста для применения препаратов блокирующих PD-1/PD-L1. Новый тест позволит качественно и количественно оценить экспрессию различных маркеров микроокружения опухоли для выявления пациентов, которые с наибольшей долей вероятности достигнут объективного и длительного ответ на лечение ингибиторами иммунных контрольных точек, сообщается на сайте «Р-Фарм».

В настоящее время в России доступно несколько лекарственных препаратов на основе ингибиторов CTLA-4, PD1, PDL1. В «Р-Фарм» отмечают, что существующие в настоящее время тест-системы оценивают экспрессию только одной мишени на поверхности опухолевых и иммунных клеток, следовательно, существует необходимость создания новых диагностических тестов, позволяющих выявлять пациентов с высокой вероятностью достижения длительного ответа на лечение иммуноонкологическими препаратами.

«Целью совместного проекта группы компаний «Р-Фарм» и ООО «ПраймБиоМед» является разработка новых реагентов, на основе которых будет сконструирован набор для качественного и количественного определения экспрессии ряда предиктивных тканевых маркеров опухоли иммуногистохимическим методом. Ключевым отличием от имеющихся на рынке тестов, помимо развернутой панели маркеров, станет наличие системы для автоматического анализа результатов. Эти компоненты позволят существенно снизить зависимость оценки результата от индивидуального подхода врача-патолога», — говорится в материале «Р-Фарм».

Группа компаний «Р-Фарм» и ООО «ПраймБиоМед» договорились о совместной разработке количественного иммуногистохимического теста для применения препаратов блокирующих PD-1/PD-L1. Новый тест позволит качественно и количественно оценить экспрессию различных маркеров микроокружения опухоли для выявления пациентов, которые с наибольшей долей вероятности достигнут объективного и длительного ответ на лечение ингибиторами иммунных контрольных точек, сообщается на сайте «Р-Фарм».

В настоящее время в России доступно несколько лекарственных препаратов на основе ингибиторов CTLA-4, PD1, PDL1. В «Р-Фарм» отмечают, что существующие в настоящее время тест-системы оценивают экспрессию только одной мишени на поверхности опухолевых и иммунных клеток, следовательно, существует необходимость создания новых диагностических тестов, позволяющих выявлять пациентов с высокой вероятностью достижения длительного ответа на лечение иммуноонкологическими препаратами.

«Целью совместного проекта группы компаний «Р-Фарм» и ООО «ПраймБиоМед» является разработка новых реагентов, на основе которых будет сконструирован набор для качественного и количественного определения экспрессии ряда предиктивных тканевых маркеров опухоли иммуногистохимическим методом. Ключевым отличием от имеющихся на рынке тестов, помимо развернутой панели маркеров, станет наличие системы для автоматического анализа результатов. Эти компоненты позволят существенно снизить зависимость оценки результата от индивидуального подхода врача-патолога», — говорится в материале «Р-Фарм».