Противовирусный препарат МИР 19 планируется отправить на клинические испытания в амбулаторном звене

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА России) направило досье препарата МИР 19 для лечения COVID-19 в Министерство здравоохранения Российской Федерации для получения одобрения на пострегистрационное клиническое исследование лекарства для медицинского применения в амбулаторном звене в первые дни после подтверждения у пациента диагноза.

МИР 19 был создан в ГНЦ Институт иммунологии ФМБА России на базе технологии разработки, в рамках которой ведутся работы с препаратами, по своему действию основанными на механизме интерференции РНК.

Средство МИР 19 используется посредством медицинских небулайзеров, то есть способом ингаляции. В его составе содержится катионный дендримерный пептид, осуществляющий адресную доставку лекарства в верхние и нижние дыхательные пути.

В конце декабря 2021 года МИР 19 прошёл регистрацию и получил свое место во Временных методических рекомендациях Минздрава России для применения в стационарах.