Противоопухолевый препарат Брукинза планируют включить в список ЖНВЛП

Компания «Нанолек» подала заявку на включение противоопухолевого препарата Брукинза в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). В 2021 году Минздрав РФ одобрил применение препарата для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой.

Препарат был разработан учеными международной онкологической компании BeiGene и используется в клинических программах по всему миру для лечения B-клеточных злокачественных новообразований. В рамках стратегического соглашения, заключенного с BeiGene в 2020 году, компания «Нанолек» получила эксклюзивные права на дистрибьюцию, продвижение, фармаконадзор, а также вторичную упаковку и выпускающий контроль препарата Брукинза в РФ и странах Евразийского экономического союза. Ведутся переговоры о локализации производства препарата в России.

Поставки препарата в нашу страну были приостановлены в марте 2022 года. Сотрудничество «Нанолек» и BeiGene продолжается, в текущем году подтверждено возобновление поставок препарата в Россию.

Включение препарата в список ЖНВЛП позволит повысить его доступность для наиболее сложной группы пациентов с рецидивом или рефрактерным течением мантийноклеточной лимфомы. Заболевание представляет собой одну из редких, но наиболее агрессивных форм неходжскинских лимфом, которая чаще всего поражает пожилых пациентов и диагностируется в развернутой стадии. Ежегодно в России появляется более тысячи новых случаев болезни.