Противоэпилептический препарат топирамат может быть причиной врожденных пороков развития плода

В письме Минздрав сообщает о том, что у младенцев, подвергавшихся воздействию топирамата внутриутробно в течение первого триместра беременности, имеется повышенный риск развития врожденных пороков развития, таких как: черепно-лицевые дефекты, расщелина губы или неба, гипоспадия (пороки развития зоны мочеиспускательного канала) и аномалии развития различных систем организма. Об этом свидетельствуют данные учета регистра беременностей. Также были зафиксированы нарушения развития нервной системы, например, расстройства аутистического спектра и умственная отсталость.

Данные из Североамериканского реестра противоэпилептических препаратов (NAAED) указывают, что распространенность расщелин полости рта составила 1,4% по сравнению с распространенностью 0,38—0,55% у младенцев, подвергшихся воздействию других противоэпилептических препаратов (ПЭП), и распространенностью 0,07% у младенцев матерей без эпилепсии или лечения другими ПЭП.

Следует рассмотреть альтернативные возможности лечения для женщин с сохраненным детородным потенциалом или использовать надежные методы контрацепции, сообщается в письме Минздрава. В случае применения топирамата в первом триместре беременности следует вести тщательный пренатальный мониторинг.

В реестре лекарственных средств зарегистрировано 15 регудостоверений на препараты с действующим веществом топирамат. Первым в нашей стране (в 2008 году) был зарегистрирован препарат «Топамакс» от компании Johnson & Johnson.