Противодиабетический дапаглифлозин от AstraZeneca оказался неэффективен против COVID-19
Разработанный компанией AstraZeneca препарат «Форсига» не смог достичь первичной контрольной точки в III фазе испытаний на пациентах с COVID-19, пишет издание BioSpace. За 30 дней препарат не смог показать статистически значимого улучшения показателей, таких как смертность от всех причин, по сравнению с плацебо. В области безопасности и переносимости проблем зафиксировано не было.
Исследование AstraZeneca DARE-19 было первым, в котором оценивалась безопасность и эффективность ингибиторов SGLT2 у 1250 госпитализированных пациентов с COVID-19 с сердечно-сосудистыми заболеваниями и заболеваниями почек. Участники испытаний имели в анамнезе сопутствующие заболевания сердца, почек и обмена веществ, такие как гипертензия, сердечная недостаточность, диабет 2-го типа, атеросклероз сердечно-сосудистой системы и хроническая почечная недостаточность.
«До исследования III фазы DARE-19 наблюдался недостаток данных об использовании ингибиторов SGLT2 у госпитализированных пациентов с COVID-19, и теперь мы помогли восполнить этот пробел», – сообщил исполнительный вице-президент отдела исследований и разработок AstraZeneca Мене Пангалос.
«DARE-19 предоставило важные данные о потенциальных преимуществах и рисках использования ингибиторов SGLT2 для лечения госпитализированных пациентов с COVID-19. Хотя испытание не достигло статистической значимости, его результаты очень интересны и ценны, и они будут полезны для будущей клинической науки», – также заявил доктор медицинских наук и кардиолог Института сердечно-сосудистых заболеваний в Сент-Луке Михаил Косибород.
«Форсига» – гипогликемический препарат, относящийся к ингибиторам натрийзависимого котранспортера глюкозы 2-го типа (SGLT2). Он применяется при сахарном диабете 2-го типа в монотерапии и в комбинации.
Разработанный компанией AstraZeneca препарат «Форсига» не смог достичь первичной контрольной точки в III фазе испытаний на пациентах с COVID-19, пишет издание BioSpace. За 30 дней препарат не смог показать статистически значимого улучшения показателей, таких как смертность от всех причин, по сравнению с плацебо. В области безопасности и переносимости проблем зафиксировано не было.
Исследование AstraZeneca DARE-19 было первым, в котором оценивалась безопасность и эффективность ингибиторов SGLT2 у 1250 госпитализированных пациентов с COVID-19 с сердечно-сосудистыми заболеваниями и заболеваниями почек. Участники испытаний имели в анамнезе сопутствующие заболевания сердца, почек и обмена веществ, такие как гипертензия, сердечная недостаточность, диабет 2-го типа, атеросклероз сердечно-сосудистой системы и хроническая почечная недостаточность.
«До исследования III фазы DARE-19 наблюдался недостаток данных об использовании ингибиторов SGLT2 у госпитализированных пациентов с COVID-19, и теперь мы помогли восполнить этот пробел», – сообщил исполнительный вице-президент отдела исследований и разработок AstraZeneca Мене Пангалос.
«DARE-19 предоставило важные данные о потенциальных преимуществах и рисках использования ингибиторов SGLT2 для лечения госпитализированных пациентов с COVID-19. Хотя испытание не достигло статистической значимости, его результаты очень интересны и ценны, и они будут полезны для будущей клинической науки», – также заявил доктор медицинских наук и кардиолог Института сердечно-сосудистых заболеваний в Сент-Луке Михаил Косибород.
«Форсига» – гипогликемический препарат, относящийся к ингибиторам натрийзависимого котранспортера глюкозы 2-го типа (SGLT2). Он применяется при сахарном диабете 2-го типа в монотерапии и в комбинации.
