Прокуратура Санкт-Петербурга потребовала обеспечить лекарствами ребенка с мукополисахаридозом
Власти Санкт-Петербурга отказали в дорогостоящем лечении ребенку, больному тяжелым наследственным заболеванием, сообщает пресс-служба городской прокуратуры. В связи с этим ведомство обратилось в суд с иском о защите интересов несовершеннолетнего.
В прокуратуру обратилась мать 12-летнего ребенка, страдающего мукополисахаридозом второго типа. Комитет по здравоохранению правительства Санкт-Петербурга отказался бесплатно обеспечить пациента лекарством "Элапраза". Этот импортный препарат является единственным доступным на сегодняшний день методом лечения указанной болезни.
Стоимость годового курса лечения составляет около 30 миллионов рублей. Однако в комитете по здравоохранению матери больного мукопосахаридозом заявили, что в бюджете Санкт-Петербурга отсутствуют средства, необходимые для закупки препарата.
Прокуратура провела проверку, в результате которой было установлено, что дорогостоящее лекарство рекомендовано ребенку по жизненным показаниям. Согласно материалам проверки, заболевание пациента прогрессирует, и в отсутствии необходимого лечения прогноз для жизни больного неблагоприятный. При этом мать ребенка не имеет возможности приобрести лекарство на личные средства.
По результатам проверки прокуратура Санкт-Петербурга обратилась с иском в Октябрьский районный суд города. Ведомство потребовало обязать городской комитет по здравоохранению бесплатно обеспечить больного мукополисахаридозом ребенка "Элапразой" в необходимом количестве.
Мукополисахаридозы — группа редких наследственных заболеваний, вызванных дефицитом ферментов. В результате в клетках больного накапливаются белково-углеводные комплексы (гликозоаминогликаны). Это приводит к различным дефектам костной, хрящевой и соединительной тканей организма.
