Прокуратура обязала Минздрав Республики Коми бесплатно обеспечить ребенка-инвалида дорогостоящим ЛС
Сыктывкарский городской суд Республики Коми удовлетворил иск прокурора и обязал региональный Минздрав организовать пожизненное обеспечение лекарственным препаратом Альдуразим мальчика, больного мукополисахаридозом 1 типа (синдром Гурлер-Шейе) — редким генетическим заболеванием, которое без надлежащего лечения ведет к потере приобретенных навыков, распаду психических функций с одновременным нарастанием тяжелых соматических нарушений.
По данным пресс-службы прокуратуры РК, четырехлетнему жителю г. Сыктывкара, который в связи с вышеуказанным заболеванием является инвалидом, по итогам проведенного в 2009 г. в НИИ педиатрии и детской хирургии обследования было показано проведение пожизненной ферментозамещающей терапии препаратом Альдуразим (США).
Тем не менее, в поликлинике по месту жительства родителям ребенка отказались выписать рецепт на бесплатное предоставление препарата. Свое решение врачи мотивировали тем, что лечение мукополисахаридоза 1 типа данным препаратом за счет средств федерального бюджета не предусмотрено действующим законодательством.
Длительное время мальчик не получал лечения, поскольку стоимость курса Альдуразима в год составляет около 9 млн руб. Кроме того, врачи не имели возможности лечить пациента от сопутствующих заболеваний, поскольку отсутствовало основное лечение.
Согласно статистике, дети, больные мукополисахаридозом, без лечения редко доживают до подросткового возраста.
В связи с этим прокурор г. Сыктывкара обратился в суд с заявлением в защиту ребенка-инвалида и потребовал от Минздрава РК пожизненно бесплатно обеспечить мальчика необходимым лекарственным препаратом за счет средств республиканского бюджета.
Сыктывкарский городской суд удовлетворил требования прокурора в полном объеме.
По данным пресс-службы прокуратуры РК, четырехлетнему жителю г. Сыктывкара, который в связи с вышеуказанным заболеванием является инвалидом, по итогам проведенного в 2009 г. в НИИ педиатрии и детской хирургии обследования было показано проведение пожизненной ферментозамещающей терапии препаратом Альдуразим (США).
Тем не менее, в поликлинике по месту жительства родителям ребенка отказались выписать рецепт на бесплатное предоставление препарата. Свое решение врачи мотивировали тем, что лечение мукополисахаридоза 1 типа данным препаратом за счет средств федерального бюджета не предусмотрено действующим законодательством.
Длительное время мальчик не получал лечения, поскольку стоимость курса Альдуразима в год составляет около 9 млн руб. Кроме того, врачи не имели возможности лечить пациента от сопутствующих заболеваний, поскольку отсутствовало основное лечение.
Согласно статистике, дети, больные мукополисахаридозом, без лечения редко доживают до подросткового возраста.
В связи с этим прокурор г. Сыктывкара обратился в суд с заявлением в защиту ребенка-инвалида и потребовал от Минздрава РК пожизненно бесплатно обеспечить мальчика необходимым лекарственным препаратом за счет средств республиканского бюджета.
Сыктывкарский городской суд удовлетворил требования прокурора в полном объеме.
